Myopathie de type Leyden-Moebius : à propos d’un cas

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Myopathie de type Leyden-Moebius : à propos d’un cas
Annales de l’Université de Madagascar - Médecine et Biologie, volume 18-19, 1974 pp:163 - 166
Auteur(s) : Andriambao D., Rajaonera F., Ratovo F., Andriamiandra A.

Auteur correspondant :
Mots-clés : MUSCLES/MALADIES/DYSTROPHIE MUSCULAIRE PROGRESSIVE/MADAGASCAR

Résumé de l’article

[FR] Les auteurs ont analysé un cas de myopathie décrite par Leyden en 1876 et par Moebius en 1879 ; elle est considérée comme une variété rare de la myopathie de Duchenne dont elle se différencie par l’absence de pseudo-hypertrophie musculaire. Ils insistent sur la difficulté de la précision nosologique des formes anatomo-cliniques de la myopathie primitive en général, mais ont intégré leur cas dans la myopathie primitive en général, mais ont intégré leur cas dans la myopathie pelvi-fémorale de Leyden-Mobius, à cause : - du début à l’adolescence ; - du début de l’atteinte par les muscles de la ceinture pelvienne et ceux du fémur ; - de l’intégrité des muscles de la face et du pubis. Le diagnostic a été posé avec celui de la myopathie d’Erb, de la myopathie de Landouzy-Dejerine, et la myopathie de Duchenne.

[MG]

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