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Le Rétinoblastome à l’hôpital universitaire Joseph Ravoahangy Andrianavalona : étude descriptive de 2008 à 2014
Revue Malgache de Cancérologie. 2018 ;3(1):38-47Auteurs : Andriambelo R.H., Rahariniainasoa A., Randrianarisoa H.L., Rasoanirina O.T.V., Raobela L., Bernardin P., Andriantsoa V.
Auteur correspondant : Andriambelo R.H. (ravakandriambelo@gmail.com)
Mots clés : HOPITAL UNIVERSITAIRE/MADAGASCAR/ONCOLOGIE/OPHTALMOLOGIE/RETINOBLASTOME
[ FR ] Introduction : Le rétinoblastome est une tumeur maligne de la rétine associée dans 90% des cas à la mutation du gène RB1. Il s’agit de la tumeur oculaire primitive la plus fréquente de l’enfant. Dans les pays en développement, l’incidence et la prévalence réelle de cette maladie sont encore peu connues. L’objectif de notre travail était de décrire les aspects épidémio-cliniques et thérapeutiques du rétinoblastome à l’Hôpital Universitaire Joseph Ravoahangy Andrianavalona.
Méthodes : Il s’agissait d’une étude descriptive transversale, menée dans ce centre, du 1er Janvier 2008 au 31 Décembre 2014. Nous avons inclus tous les nouveaux cas d’enfants atteints de rétinoblastome. Nous n’avons exclus aucun dossier.
Résultats : Nous avons colligé 63 enfants en 7 ans soit 9 nouveaux cas par an. L’âge moyen au diagnostic était de 37,52 +/- 19,33 mois et la sex-ratio était de 1,42. La tumeur était unilatérale dans 75,4% des cas. Les principales circonstances de découverte étaient la leucocorie (65,1%) et l’exophtalmie (12,7%). Le délai diagnostic médian était de 12 mois [0,5-71 mois]. Neuf patients (14,3%) étaient métastatiques dont 7 au niveau du cerveau. Les principaux traitements spécifiques reçus étaient l’association chirurgie-chimiothérapie (49,2%) et la chimiothérapie seule (25,4%).
Conclusion : L’âge moyen du diagnostic ainsi que le délai diagnostic du rétinoblastome étaient plus tardif par rapport aux résultats des autres centres. Nos résultats se distinguent également par l’absence de nombreuses modalités thérapeutiques.[ EN ] Introduction : Retinoblastoma is a malignant tumor of the retina associated in 90% of cases with mutation of the RB1 gene. This is the most common primary ocular tumor of the child. In developing countries, little is known about the incidence and actual prevalence of this disease. The aim of our study was to describe the epidemiological, clinical and therapeutic aspects of retinoblastoma at the Teaching Hospital -Joseph Ravoahangy Andrianavalona, Madagascar.
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Methods : This was a cross-sectional descriptive study done in this center from 1st January 2008 to 31th December 2014. We included all new cases of children with retinoblastoma. We have not excluded any files.
Results : We have collected 63 children in 7 years, 9 new cases per year. The mean age at diagnosis was 37.52 +/- 19.33 months and the sex ratio was 1.42. The tumor was unilateral in 75.4% of cases. The main circumstances of discovery were leucocoria (65.1%) and exophthalmia (12.7%). The median time to diagnosis was 12 months [0.5-71 months]. Nine patients (14.3%) were metastatic including 7 in the brain. The main specific treatments received were surgery-chemotherapy (49.2%) and chemotherapy alone (25.4%).
Conclusion : The mean age of diagnosis as well as the time to diagnosis of retinoblastoma was later compared to other centers. Our results are also distinguished by the absence of many therapeutic modalities.