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  Etude comparative de la réactivité du chlorure de l’acide (+) camphre carboxylique et de son ester méthylique vis-à-vis des diamines et des hydrazines
  Annales de l’Université de Madagascar : série Sciences de la Nature et Mathématiques, volume 16, 1979 pp:139 - 149

  Auteur(s) : Rakotondraibe Randrianarivony J.

  Auteur correspondant :

  Mots-clés : CAMPHRE/ACIDES CARBOXYLIQUES/REACTIONS CHIMIQUES/ DIAMINES/HYDRAZINES
  
  

  Résumé de l’article

  [FR] Dans le chlorure d’acide, la fonction cétone perd s réactivité devant la fonction chloroformyle ; nous obtenons seulement des composés substitués sur le carbone 3 du camphre. Par contre, l’ester méthylique, où les deux fonctions cétone et ester réagissent simultanément sous forme dicétonique ou céto-énolique, conduit aux dérivés du camphro-pyrazole.

  [MG]

  [EN] In the acid chloride, the ketone function looses its reactivity ; we only get substituted compounds on the carbon 3 of the camphor. On the other hand, the methylester, where the two functions ketone and ester react simultaneously in diketonic or keto-enolic form, leads to camphopyrazole derivatives.

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