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Description des sarcomes extra-osseux à l’hôpital Joseph Ravoahangy Andrianavalona Madagascar entre 2009 et 2014
Revue Malgache de Cancérologie. 2021 ;5(1):184-193Auteurs : Ranaivomanana A.H.M., Razakanaivo M., Andrianandrasana N.O., Tovo Harivony, Rafaramino F.
Auteur correspondant : Razakanaivo M. (malalarazaka@yahoo.fr)
Mots clés : MADAGASCAR/SARCOME/SARCOME VISCERAL/TUMEUR TISSU MOU
[ FR ] Introduction : Les Sarcomes Extra-Osseux (SEO) sont des pathologies rares concernant moins de 1% des cancers de l’adulte. Il s’agit d’un groupe hétérogène plus de 70 sous-types histologiques. Les rares études publiées sur les SEO à Madagascar étaient des rapports de cas. Il n’existe pas actuellement de données épidémiologiques spécifiques, même hospitalière, sur cette maladie. Notre objectif était de décrire les particularités épidémiologiques, cliniques, histologiques et thérapeutiques des SEO dans le Service d’Oncologie-Radiothérapie du Centre Hospitalier Universitaire Joseph Ravoahangy Andrianavalona à Antananarivo Madagascar.
Méthode : C’était une étude rétrospective descriptive allant de 2009 à 2014 incluant les nouveaux cas de SEO confirmés histologiquement vus dans ce service.
Résultats : Nous avons répertorié 58 cas soit 1,14% des cas de cancers. L’âge médian au diagnostic était de 39,7 ans et le sex-ratio de 1,03. Les membres inférieurs étaient la localisation prédominante (24,48%). Les rhabdomyosarcomes étaient le type histologique le plus représenté (29,31%). La tumeur était localisée avec une taille supérieure à 5 cm chez 38 cas (65,5%) et métastatique chez 8 cas (24,2%). Vingt-cinq cas ont été traités chirurgicalement dont 21 cas (36,2%) par chirurgie conservatrice et 4 cas (16%) par chirurgie radicale. La radiothérapie a été réalisée chez 10 patients (30,3%). La chimiothérapie a été faite chez 20 patients (34,4%).
Conclusion : Les SEO se sont avérés rares dans notre étude avec des sous types histologiques variables.[ EN ] Introduction : The Extra-Bone Sarcomas (EBS) are rare and count 1% of adult’s cancer. This heterogeneous group has 50 types of histology. There is currently no epidemiological data even from hospital records on this disease. Our objective was to describe the epidemiological, clinical, histological and therapeutic of EBS in the Oncology Department of the Joseph Ravoahangy Andrianavalona Hospital in Antananarivo Madagascar.
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Method : This retrospective and descriptive study included new cases of soft tissue sarcomas during 2009 to 2014 at this center.
Results : We found 58 cases of soft tissue sarcomas corresponding to 1.14% of all cancers case. The median age at diagnosis was 39.7 years and the sex-ratio was 1.03. The lower limbs were the predominant localization in 20 patients (34.4%). Rhabdomyosarcomas were the most common histological type (17 cases). The tumor stage was localized larger than 5 cm in 38 cases (65.5%), metastatic in 8 cases (24.2%). Twenty-five tumors were treated surgically including 21 cases (84%) of conservative surgery and 4 cases (16%) of radical surgery. Radiotherapy was performed in 10 patients (30.3%). Chemotherapy was done in 20 patients.
Conclusion : The EBS were rare in our study with variable histological subtypes.