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A Propos d’un cas de syndrome de Peutz-Jeghers : problèmes diagnostiques et thérapeutiques
Annales de l’Université de Madagascar - Médecine et Biologie, volume 12-13, 1970 pp:67 - 75Auteur(s) : Randrianarivo P., Raharijaona C., Ranaivozanany R.
Auteur correspondant :
Mots-clés : MALADIES HEREDITAIRES/PEUTZ-JEGHERS, SYNDROME DE/CAS CLINIQUE/DIAGNOSTIC/THERAPEUTIQUE/MADAGASCAR/ANTANANARIVO
Résumé de l’article
[FR] Nous rapportons ici l’observation d’un jeune garçon de 11 ans qui présentait le tableau clinique du Syndrome de Peutz-Jeghers, maladie caractérisée par trois éléments : lengitinose périorificielle, polypose digestive et hérédité du type mendélien dominant.
[MG]
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