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  • A Propos d’un cas de syndrome de Peutz-Jeghers : problèmes diagnostiques et thérapeutiques
    Annales de l’Université de Madagascar - Médecine et Biologie, volume 12-13, 1970 pp:67 - 75

    Auteur(s) : Randrianarivo P., Raharijaona C., Ranaivozanany R.

    Auteur correspondant :

    Mots-clés : MALADIES HEREDITAIRES/PEUTZ-JEGHERS, SYNDROME DE/CAS CLINIQUE/DIAGNOSTIC/THERAPEUTIQUE/MADAGASCAR/ANTANANARIVO

    Résumé de l’article

    [FR] Nous rapportons ici l’observation d’un jeune garçon de 11 ans qui présentait le tableau clinique du Syndrome de Peutz-Jeghers, maladie caractérisée par trois éléments : lengitinose périorificielle, polypose digestive et hérédité du type mendélien dominant.

    [MG]

    [EN]

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